১| ২৫ শে সেপ্টেম্বর, ২০১০ বিকাল ৩:১৭

কাউসার আলম বলেছেন: আমার ব্লগে নিয়মিত লেখার খুব ইচ্ছে। ইনশাআল্লাহ অক্টোবর মাসের ৪ তারিখের পড়ে নিয়মিত লিখতে পারব বলে আশা করছি। আমার জন্য দোয়া করবেন।

২| ১৮ ই এপ্রিল, ২০১১ দুপুর ১:৪৬

কাউসার আলম বলেছেন: মানসিক প্রতিবন্ধী ও অটিস্টিক শিশু

মঙ্গল, ৫ এপ্রিল ২০১১, ২২ চৈত্র ১৪১৭

সম্প্রতি দেশে পালিত হইয়াছে ত্রয়োদশ জাতীয় প্রতিবন্ধী ও চতুর্থবারের মতো অটিজম সচেতনতা দিবস। এ উপলক্ষে প্রদত্ত ভাষণে রাষ্ট্রপতি উদ্বেগ প্রকাশ করিয়া বলিয়াছেন যে, অন্যান্য দেশের মতো বাংলাদেশেও প্রতিবন্ধী ও অটিস্টিক শিশুর সংখ্যা বৃদ্ধি পাইতেছে। অন্যদিকে, প্রধানমন্ত্রী বলিয়াছেন, সহস্রাব্দ উন্নয়ন লক্ষ্য অর্জন করিতে হইলে প্রতিবন্ধীদেরও অবস্থার পরিবর্তন ঘটাইতে হইবে। আর এ লক্ষ্যে সরকার মানসিক ও শারীরিকভাবে পিছাইয়া থাকা জনগোষ্ঠীকে দক্ষ জনশক্তিরূপে গড়িয়া তুলিতে বদ্ধপরিকর। প্রধানমন্ত্রী যাহা বলিয়াছেন প্রতিবন্ধী ও অটিস্টিক শিশুদের ব্যাপারে, সত্য সত্যই সরকার তেমন ব্যবস্থা গ্রহণ করিলে বহু পরিবারের যে দুশ্চিন্তা দূর হইবে সে তো বলাই বাহুল্য! আমরা আশা করিব যে, এ ধরনের কথা শুধু রাজনৈতিক কথার ফুলঝুরি হইয়া থাকিবে না বরং সরকার আন্তরিকভাবেই বিষয়টি লইয়া ভাবনা-চিন্তা করিবেন এবং প্রতিবন্ধী ও অটিস্টিক শিশুদের সুনিশ্চিত ভবিষ্যত্ গড়িয়া তুলিতে তত্পর হইবেন এবং থাকিবেনও। মানসিকভাবে প্রতিবন্ধী শিশুরা বিশ্বের উন্নত দেশগুলিতে রাষ্ট্রীয়ভাবে নানাবিধ সুযোগ-সুবিধা ভোগ করিয়া থাকে। বিত্তবান ও ধনবান ব্যক্তিবর্গও সেখানে মানসিক প্রতিবন্ধী ও অটিস্টিক শিশুদের জন্য বিভিন্ন প্রকার সহায়তামূলক কার্যক্রম গ্রহণ করিয়া থাকে। ফলে প্রতিবন্ধী বাচ্চারা সেখানে আর যাহাই হউক কোন প্রকার অনিশ্চয়তার মধ্যে দিন যাপন করে না। তাহাদের দেখ-ভাল করার জন্য যেমন আধুনিক ব্যবস্থাদি রহিয়াছে, তেমনি তাহাদের মধ্যকার মেধা বিকাশের সুযোগ-সুবিধাদিও রহিয়াছে প্রচুর। কিন্তু আমাদের ন্যায় দরিদ্র দেশের চিত্র এক্ষেত্রে সম্পূর্ণভাবেই ভিন্ন। সীমিত সম্পদের এই বাংলাদেশে প্রতিবন্ধী বা অটিস্টিক বাচ্চাদের পরিচর্যা কিংবা মেধা বিকাশের ব্যবস্থাদি নাই বলিলেই চলে। ব্যক্তিগত উদ্যোগে কিছু পরহিতৈষী ব্যক্তি এই জাতীয় শিশুদের জন্য ছোট-খাটো দুই-চারিটি প্রতিষ্ঠান যাওবা গড়িয়া তুলিয়াছেন উহাও সব সময় শিশুদের প্রয়োজনীয় চাহিদা মিটাইতে পারে না। ফলে এক বিপুল সংখ্যক প্রতিবন্ধী ও অটিস্টিক শিশুর ভার পিতা-মাতাকেই বহন করিতে হয়। আর উহা করিতে গিয়া পরিবারের মধ্যেও নানান বিপত্তি দেখা দেয় বৈ কী! প্রতিবন্ধী শিশুদের সাহায্যের জন্য সমাজের বিভিন্ন স্তরের ব্যক্তিবর্গের বিশেষ করিয়া ধনাঢ্য ব্যক্তিদের আগাইয়া আসাটা খুবই জরুরি। মনে রাখা দরকার যে, প্রতিবন্ধী বা অটিস্টিক শিশুদেরকে স্বাভাবিক শিশুদের চাইতেও অধিক যত্ন দিয়া প্রতিপালন করিতে হয়। এই সকল শিশুকে পরিবারের বা সমাজের বোঝা হিসাবে গণ্য করা রীতিমত অন্যায়। কেননা, ইচ্ছা করিয়া কেহ প্রতিবন্ধী শিশুর জন্ম দেয় না। শিশু মাত্রই নিষ্পাপ, তা সে স্বাভাবিকই হউক কিংবা প্রতিবন্ধী শিশুই হউক। মানসিক বুদ্ধি প্রতিবন্ধী ও মস্তিষ্কের বিকাশজনিত সমস্যা লইয়া যে সন্তানেরা দিন পার করে তাহাদের অভিভাবকেরা সর্বদাই দুশ্চিন্তাগ্রস্ত না থাকিয়া পারেন না। সরকারীভাবে তাহাদের দীর্ঘমেয়াদী বা সার্বক্ষণিক দেখ-ভালের ব্যবস্থা নাই। ফলে পরিবারগুলিরও দুশ্চিন্তার অন্ত নাই। অনেকে নিজ সম্পত্তি হইতে ট্রাস্ট গঠন করিয়া প্রতিবন্ধী শিশুর ভবিষ্যতের আর্থিক ও অন্যান্য সংকট মোচনের ব্যবস্থা করিয়া থাকেন। কিন্তু মানসিক বুদ্ধি প্রতিবন্ধীদের সম্পত্তি রক্ষার জন্য পর্যাপ্ত আইন নাই। বরং আইনে এ জাতীয় শিশুকে সম্পত্তির অধিকার হইতে বঞ্চিত করা হইয়াছে। ১৯১২ সালের ‘লুনাসী এ্যাক্ট’ হইতেছে পুরোপুরি মস্তিষ্ক বিকৃতদের জন্য। এ আইনে অভিভাবক নিয়োগের কথা বলা হইয়াছে। কিন্তু মানসিক ও বুদ্ধি প্রতিবন্ধীদের জন্য আলাদা আইন না থাকায় তাহাদের ঐ লুনাসী এ্যাক্টের আওতায় বিচার করা হয়। আর আইন অনুযায়ী অভিভাবক নিয়োগ করা হইলেও অনেক ক্ষেত্রে অভিভাবকই প্রতিবন্ধী ব্যক্তির সম্পত্তি কৌশলে দখল করিয়া নেয়। অর্থাত্, এই আইনটিরও যথাযথ প্রয়োগ নাই। তাই মানসিক স্বাস্থ্য বিষয়ক নূতন আইন প্রণয়নও জরুরি হইয়া দাঁড়াইয়াছে।

৩| ১৯ শে এপ্রিল, ২০১১ বিকাল ৪:৩২

কাউসার আলম বলেছেন: শিশুর জন্মগত সমস্যা
লেখক:অধ্যাপক ডা: শুভাগত চৌধুরী পরিচালক ল্যাবরেটরি সার্ভিসেস বারডেম, ঢাকা।
শুক্র, ১৫ এপ্রিল ২০১১, ২ বৈশাখ ১৪১৮

জন্মত্রুটির মধ্যে সবচেয়ে সম্ভবত: বেশি দেখা যায় ডাউনস্ সিনড্রোম। এমন শিশু জন্মালে তার মধ্যে মানসমন্দন যেমন থাকে তেমনি দৈহিক বৈশিষ্ট্যও হয় কিছুটা অন্যরকম। এরকম অনেক শিশুর অন্য স্বাস্থ্য সমস্যাও থাকে। জন্মগত এ ত্রুটিটি হয় বাড়তি একটি ক্রোমোজোম থাকার জন্য। ২১ নং বাড়তি এই ক্রোমোজোম থাকাতে এমন মুখাবয়ব হয় শিশুর দৈহিক বৈশিষ্ট্য ও মানসমন্দন। ডাউন্স সিনড্রোমের সচরাচর ধরন হলো “ট্রাইজোমি ২১” কার্বন এদের থাকে ২১ নং ক্রোমোজোমের তিনটি প্রতিলিপি। কেন হয় এমন ত্রুটি:স্বাভাবিক ভাবে মানবদেহের প্রতিটি কোষে থাকে ২৩ জোড়া ক্রোমোজোম, এর মধ্যে রয়েছে জীনগত পদার্থ যা থেকে নির্ধারিত হয় জন্মগত বৈশিষ্ট্যগুলো। ক্রোমোজোম প্রতি জোড়ার একটি আমরা পাই মায়ের কাছ থেকে, অন্যটি পাই বাবার কাছ থেকে। সচরাচর ডাউনস্ ট্রাইজোমি ২১ এর রয়েছে বাড়তি ২১ নং ক্রোমোজোম। কেন এমন ক্রোমোজোম ত্রুটি হয় তা কেউ জানেনা। তবে মায়ের বেশি বয়সে বাচ্চা হলে এমন ত্রুটি হবার সম্ভাবনা বাড়ে। ডাউন সিনড্রোম প্রথম বর্ণনা করেন ডা: জন ল্যাংডন ডাউন ১৮৬৬ সালে। ইংল্যান্ডের এই চিকিত্সকের বিশেষ আকর্ষণ ছিলো মানসমন্দন (Mental retardateon) বিষয়ে। পরে ১৯৫৯ সালে এর কার্বন, একটি বাড়তি ক্রোমোজোম ২১, আবিষ্কার করেন ডা: জোবোমে লেজেউনে। তিনি ছিলেন সাইটোজেনোটিকস বিশেষজ্ঞ। ক্রোমোজমে দেখা যায় অনুবীক্ষণযন্ত্রের নিচে এবং ডা: জেবোমে প্রথম একজন ডাউনস সিনড্রোম রোগীর দেহকোষ পরীক্ষা করতে গিয়ে ৪৬টি ক্রোমোজোমের পরিবর্তে ৪৭টি ক্রোমোজোম লক্ষ্য করেন। আরও খোলাসা করে বলি:- মানবদেহের প্রতিটি কোষে জীনগত তথ্য থাকে ক্রোমোজোমের মধ্যে। দেহের কোষে থাকে ২৩ জোড়া অর্থাত্ ৪৬টি ক্রোমোজোম। ২২ জোড়া ক্রোমোজোম হলো অটোজোম এবং ১ জোড়া হলো যৌন ক্রোমোজোম। নারীদের থাকে X ও X যৌন ক্রোমোজোম এবং পুরুষের থাকে X ও Y যৌন ক্রোমোজোম, যাদের ডাউন সিনড্রোম থাকে এদের রয়েছে বাড়তি একটি ২১ নং ক্রোমোজোম। তাই দেহকোষে ৪৬টি ক্রোমোজোমের বদলে এদের থাকে ৪৭টি। ক্রোমোজোম ২১ নং এর তিনটি প্রতিলিপি। বর্তমানে ডাউন সিনড্রোম স্ক্রিনিং এর জন্য রয়েছে আলট্রাসাউন্ড ও রক্তপরীক্ষা। গর্ভবতী নারীদের ‘এমাইনোসেনটেনিস’ এবং কোরিওনিক ভিলাই সাম্পনিং’ এর মত পরীক্ষণ প্রয়োজন হয় জন্মত্রুটি নির্ণয়ের জন্য। এ ধরণের টেস্ট করা বেশ শ্রমসাধ্য। ইদানীং পরীক্ষামূলক একটি ডিনএ ব্লাড স্ক্রিনিং এর কথা শোনা যাচ্ছে, এটি চালু হলে এত কঠিন সব পরীক্ষার প্রয়োজন নাও হতে পারে। গবেষকরা বলেন, ডাউন সিনড্রোম শিশু প্রসবের উচ্চ ঝুঁকি যাদের, তাদের জন্য প্রয়োজন হয় আলট্রাসাউন্ড স্ক্যান এবং হরমোন টেস্ট। এগুলো যাচাই করে বোঝা যায় তাদের জন্য আরো গভীর পরীক্ষা যেমন ‘এমাইনোসেন্টেসিস’ বা কোরিওনিক ভিলাই স্যাম্পলিং’ এর মত পরীক্ষা লাগবে কিনা, এমন পরীক্ষা করতে হয় খুব যত্ন নিয়ে। ১% ক্ষেত্রে এজন্য গর্ভপাত ঘটতেও পারে। জরায়ুর মধ্যে গর্ভের শিশুর চারপাশে যে তরল একে বলে ‘এমিনওটিক ক্লুইড’। এই তরলের নমুনা সংগ্রহ করে পরীক্ষা করা হলো এমাইনোসেন্টেসিস। আর একটি পরীক্ষা হলো কোরিওনিক ভিল্লাস স্যাম্পলিং। গর্ভফুলের উপর ক্ষুদ্র ক্ষুদ্র অঙ্গুলী মত অঙ্গকে বলে কোরিওনিক ভিল্লাই, এদের কোষের নমুনা নিয়ে জেনেটিক টেস্ট করে জন্মত্রুটি সম্বন্ধে ধারনা করা সম্ভব হয়। ব্রিটিশ মেডিকেল জার্নালের সাম্প্রতিক ইসুতে প্রকাশিত নিবন্ধে হংকং এর চীনা বিশ্ববিদ্যালয় ও কিংস কলেজ লন্ডনের গবেষকরা নারীদের রক্তের নমুনায় গর্ভবতী নারী ও গর্ভের শিশুর জীনগত বস্তু বিশ্লেষণ করে দেখে ফলাফল প্রকাশ করেছেন। বর্তমানে প্রচলিত রক্ত পরীক্ষা ও আলট্রাসাউন্ড করে ফলস্ পজেটিভ ফলাফল পাওয়া গেছে ৫%, অর্থাত্ পরীক্ষিত একশত জন নারীদের মধ্যে ৫% জানবে যে তাদের ডাউন সিনড্রোম শিশু হতেও পারে যা সঠিক নয়। এর পরিবর্তে এদেরকে প্রস্তাবিত ডিএনএ রক্ত পরীক্ষার মুখোমুখি করা হলো, বড় রকমের পরীক্ষার প্রয়োজন হবে না। বলেন গবেষকগণ। প্রধান জন্মত্রুটি ডাউনস সিনড্রোম, ট্রাইজোমি ২১ বলেও যা পরিচিত ৮০০টি জন্মের মধ্যে ১ জনের হতে পারে। আমরা জেনেছি ডাউনস সিনড্রোম হলে ক্রোমোজোম নং ২১ এর দুটো প্রতিলিপি না হয়ে তিনটি প্রতিলিপি হয়। এই নতুন টেস্টটি বড় সম্ভাবনার দু’য়ার খুলবে, মনে হয়।

৪| ০৭ ই নভেম্বর, ২০১৮ বিকাল ৩:৩৪

মামুন১২৬ বলেছেন: বিশেষ শিশুদের সম্পর্কে আরো জানতে ======== Click This Link